Молекула ДНК человека состоит из генов. Залогом нормального развития организма является целостность генетических цепочек. Различные аномалии и нарушения в молекулах (генные мутации) служат причиной развития наследственных заболеваний. Поэтому парам, решившим стать родителями, и женщинам на ранних сроках беременности доктора рекомендуют обязательно пройти молекулярно-генетический анализ, позволяющий вовремя выявить наличие возможных патологий и рассчитать риск возникновения нарушений у ребенка. Кроме того, его используют для выявления раковых, иммунных заболеваний, установления отцовства и т.д.
Данная диагностическая методика включает в себя широкий комплекс различных процедур. Она дает возможность не только проанализировать состояние хромосом в целом, но и конкретные гены, последовательности ДНК или РНК и т.д. Молекулярно-генетический анализ характеризуется высокой точностью и достоверностью.
В качестве материала исследования пригодны любые ядросодержащие клетки, чаще всего используются лейкоциты. Из них выделяют геномную ДНК посредством обработки солевыми растворами различной концентрации. Полученная ДНК длительное время может храниться в замороженном виде.
В зависимости от цели проведения исследования, в рамках молекулярно-генетического анализа применяют:
- молекулярное клонирование;
- полимеразную цепную реакцию;
- электрофорез фрагментов ДНК;
- биохимические методы.
В МЦ им. Рабина диагносты высочайшей квалификации проводят комплексный молекулярно-генетический анализ, выявляя возможные патологические нарушения, наследственные патологии и отклонения, а также ранние предраковые состояния. Своевременно проведенное обследование позволяет избежать многих негативных последствий, скорректировать беременность, а также оперативно начать лечение в случае диагностирования заболеваний.
