Главный офис: Тел.: +972 3 659 50 50
Email: info@imcs-4u.com

Представительство в России: Тел.: +7 499 705 69 92
Email: russia@imcs-4u.com

Русский English
Заказать обратный звонок

Спасибо. Мы вам перезвоним

Получить бесплатную консультацию специалиста

Профессор Лина Басель

Отдел генетики детской больницы «Шнайдер» МЦ им. Рабина возглавляет профессор Лина Басель, специалист в области педиатрии и медицинской генетики.

Образование

  • Вильнюсский Университет, Медицинский факультет, лечебное дело, диплом с отличием (1984-1991);
  • Тель-Авивский университет, кафедра генетики человека, Медицинская школа Саклера, доктор наук (1991-1995).

Ординатура

  • Детский медицинский центр» Шнайдер», Петах Тиква, Израиль – клиническая ординатура по педиатрии, диплом с отличием (1995-2000);
  • Медицинский центр «Рабин» и «Шнайдер», Детский медицинский центр «Шнайдер», Петах Тиква, Израиль – клиническая ординатура по генетике, диплом с отличием (2000-2002).

Опыт клинической работы

  • Старший генетик, Детский медицинский центр «Шнайдер» в Израиле, Институт генетики «Реканати», Медицинский центр «Рабин», Петах-Тиква, Израиль (2002-2008);
  • заведующая отделением генетики детского медицинского центра «Шнайдер» и Института генетики «Реканати», Медицинского центра «Рабин», Петах-Тиква, Израиль (2008-по настоящее время).

Член редакционной коллегии/рецензент в следующих изданиях

  • «Клиническая генетика»;
  • «Научные исследования в области неврологии»;
  • «Перинатология»;
  • Европейский журнал гематологии;
  • Американский журнал генетики человека;
  • Журнал BMC о медицинской генетике;
  • «Исследования в области психиатрии»;
  • Британский дерматологический журнал;
  • Клиническая педиатрия;
  • Молекулярная диагностика и терапия;
  • Журнал медицинской генетики;
  • Клиническая и экспериментальная дерматология;
  • Периодический журнал педиатрической эндокринологии;
  • Генетика в медицине;
  • Национальная организация редких заболеваний (NORD), США;
  • Анналы генетики человека;
  • Американский журнал медицинской генетики;
  • Американский журнал генетики человека;
  • Нейрогенетика;
  • Нейропедиатрия;
  • Генетика человека;
  • Европейский журнал медицинской генетики;
  • Орфанный журнал редких заболеваний;
  • Журнал «Human Mutation»;

Доктор Басель является автором 100 научных статей. Она открыла гены, ответственные за умственную отсталость и редкие заболевания.

Области профессионального интереса

  • нейрогенетические заболевания;
  • нарушения морфологического строения;
  • диагностика генетических заболеваний, генетических форм умственной отсталости и аутизма.

Направления исследований

Профессором Басель открыто 14 новых генетических синдромов и составлено описание ответственных синдромов.

Награды

  • Стипендиат фонда Бранко Вейс (1992-1994);
  • Награда Детского медицинского центра «Шнайдер» в Израиле за научно-исследовательскую деятельность (2003);
  • Награда клиники «Бейлинсон» за научно-исследовательскую деятельность (2004);
  • Премия Гертруды Коэн за достижения в области генетики человека (2005);
  • Премия Израильского педиатрического общества за научную деятельность (2005);
  • Премия Дани Морана за научную работу «Идентификация гена, ответственного за внесиндромную аутосомальную рецессивную умственную отсталость» (2006);
  • Премия Медицинской Школы Саклера Тель-Авивского университета за подготовку выдающегося постера (2008).

Академическая деятельность

  • клинический инструктор кафедры педиатрии Медицинской Школы Саклера, Тель-Авивский университет (2002-2004);
  • преподаватель кафедры педиатрии Медицинской Школы Саклера, Тель-Авивский университет(2004-2008);
  • старший преподаватель кафедры педиатрии и кафедры генетики человека Медицинской Школы Саклера, Тель-Авивский университет (2008-2013);
  • доцент кафедры педиатрии и кафедры генетики человека, Медицинская Школа Саклера, Тель-Авивский университет (2013 и по настоящее время).
Отправить заявку
Прикрепленные файлы (общий объем до 5mb)