Лекарственный препарат CT-011, являющийся новым медикаментозным способом терапии онкологических заболеваний сердечно-сосудистой системы и неходжкинской лимфомы, прошел вторую стадию клинических исследований. Такая новость была обнародована организацией CureTech (дочерняя компании Teva), имеющей 33% акций Clal Biotechnology Industries и CureTech.
Новое лекарство содержит изучаемое моноклональное антитело anti-PD-1, моделирующее реакцию иммунитета на заболевание и подавляющее развитие ракового образования, а также метастазирование. Антитело вступает во взаимодействие с ингибирующим рецептором (PD-1), который принадлежит к группе рецепторов В7, содержащихся в миелоидных клетках и лимфоцитах.
Полученные данные свидетельствуют о том, что присутствие PD-1 и PD-L1 (его лиганда) на различных раковых образованиях, включая колоректальный рак и лимфому, имеет определяющее значение в повторном образовании опухоли и ее дальнейшем развитии.
По предварительным результатам анализов у 70% больных, проводимых после завершения приема CT-011, прогрессирование заболевания не обнаружено, а 80% пациентов, получавших лекарство, остались живы.
По заверению исследователей, новейшее лекарство СТ-011 дает эффективные результаты по достижению первичного контроля улучшенной выживаемости больными с диагнозом «диффузная В-крупноклеточная лимфома В-клеток» (ДККЛ), при этом заболевание не развивается после прохождения процедуры аутотрансплантации стволовых клеток. Кроме того, положительные результаты были получены и во вторичном показателе общей выживаемости.
При этом новейшая медикаментозная разработка СТ-011 при условии удачного прохождения третьей клинической фазы станет революционным лекарством от ДККЛ, значительно повышающим процент выживаемости пациентов в ходе лечения лимфомы в Израиле.
По заявлению компании CureTech, окончательные данные испытаний будут представлены международной общественности по истечении ближайших трех месяцев.