Отделение
Отдел генетики детской больницы «Шнайдер» МЦ им. Рабина возглавляет профессор Лина Басель, специалист в области педиатрии и медицинской генетики.
Образование
- Вильнюсский Университет, Медицинский факультет, лечебное дело, диплом с отличием (1984-1991);
- Тель-Авивский университет, кафедра генетики человека, Медицинская школа Саклера, доктор наук (1991-1995).
Ординатура
- Детский медицинский центр» Шнайдер», Петах Тиква, Израиль – клиническая ординатура по педиатрии, диплом с отличием (1995-2000);
- Медицинский центр «Рабин» и «Шнайдер», Детский медицинский центр «Шнайдер», Петах Тиква, Израиль – клиническая ординатура по генетике, диплом с отличием (2000-2002).
Опыт клинической работы
- Старший генетик, Детский медицинский центр «Шнайдер» в Израиле, Институт генетики «Реканати», Медицинский центр «Рабин», Петах-Тиква, Израиль (2002-2008);
- заведующая отделением генетики детского медицинского центра «Шнайдер» и Института генетики «Реканати», Медицинского центра «Рабин», Петах-Тиква, Израиль (2008-по настоящее время).
Член редакционной коллегии/рецензент в следующих изданиях
- «Клиническая генетика»;
- «Научные исследования в области неврологии»;
- «Перинатология»;
- Европейский журнал гематологии;
- Американский журнал генетики человека;
- Журнал BMC о медицинской генетике;
- «Исследования в области психиатрии»;
- Британский дерматологический журнал;
- Клиническая педиатрия;
- Молекулярная диагностика и терапия;
- Журнал медицинской генетики;
- Клиническая и экспериментальная дерматология;
- Периодический журнал педиатрической эндокринологии;
- Генетика в медицине;
- Национальная организация редких заболеваний (NORD), США;
- Анналы генетики человека;
- Американский журнал медицинской генетики;
- Американский журнал генетики человека;
- Нейрогенетика;
- Нейропедиатрия;
- Генетика человека;
- Европейский журнал медицинской генетики;
- Орфанный журнал редких заболеваний;
- Журнал «Human Mutation»;
Доктор Басель является автором 100 научных статей. Она открыла гены, ответственные за умственную отсталость и редкие заболевания.
Области профессионального интереса
- нейрогенетические заболевания;
- нарушения морфологического строения;
- диагностика генетических заболеваний, генетических форм умственной отсталости и аутизма.
Направления исследований
Профессором Басель открыто 14 новых генетических синдромов и составлено описание ответственных синдромов.
Награды
- Стипендиат фонда Бранко Вейс (1992-1994);
- Награда Детского медицинского центра «Шнайдер» в Израиле за научно-исследовательскую деятельность (2003);
- Награда клиники «Бейлинсон» за научно-исследовательскую деятельность (2004);
- Премия Гертруды Коэн за достижения в области генетики человека (2005);
- Премия Израильского педиатрического общества за научную деятельность (2005);
- Премия Дани Морана за научную работу «Идентификация гена, ответственного за внесиндромную аутосомальную рецессивную умственную отсталость» (2006);
- Премия Медицинской Школы Саклера Тель-Авивского университета за подготовку выдающегося постера (2008).
Академическая деятельность
- клинический инструктор кафедры педиатрии Медицинской Школы Саклера, Тель-Авивский университет (2002-2004);
- преподаватель кафедры педиатрии Медицинской Школы Саклера, Тель-Авивский университет(2004-2008);
- старший преподаватель кафедры педиатрии и кафедры генетики человека Медицинской Школы Саклера, Тель-Авивский университет (2008-2013);
- доцент кафедры педиатрии и кафедры генетики человека, Медицинская Школа Саклера, Тель-Авивский университет (2013 и по настоящее время).