Главный офис: Тел.: +972 3 659 50 50
Email: info@imcs-4u.com

Представительство в России: Тел.: + 7 499 705 69 92
Email: russia@imcs-4u.com

Русский English
Заказать обратный звонок

Спасибо. Мы вам перезвоним

Получить бесплатную консультацию специалиста

Лекарство от лимфомы нового поколения прошло вторую стадию клинических испытаний

Лекарственный препарат CT-011, являющийся новым медикаментозным способом терапии онкологических заболеваний сердечно-сосудистой системы и неходжкинской лимфомы, прошел вторую стадию клинических исследований. Такая новость была обнародована организацией CureTech (дочерняя компании Teva), имеющей 33% акций Clal Biotechnology Industries и CureTech.

Новое лекарство содержит изучаемое моноклональное антитело anti-PD-1, моделирующее реакцию иммунитета на заболевание и подавляющее развитие ракового образования, а также метастазирование. Антитело вступает во взаимодействие с ингибирующим рецептором (PD-1), который принадлежит к группе рецепторов В7, содержащихся в миелоидных клетках и лимфоцитах.

Полученные данные свидетельствуют о том, что присутствие PD-1 и PD-L1 (его лиганда) на различных раковых образованиях, включая колоректальный рак и лимфому, имеет определяющее значение в повторном образовании опухоли и ее дальнейшем развитии.

По предварительным результатам анализов у 70% больных, проводимых после завершения приема CT-011, прогрессирование заболевания не обнаружено, а 80% пациентов, получавших лекарство, остались живы.

По заверению исследователей, новейшее лекарство СТ-011 дает эффективные результаты по достижению первичного контроля улучшенной выживаемости больными с диагнозом «диффузная В-крупноклеточная лимфома В-клеток» (ДККЛ), при этом заболевание не развивается после прохождения процедуры аутотрансплантации стволовых клеток. Кроме того, положительные результаты были получены и во вторичном показателе общей выживаемости.

При этом новейшая медикаментозная разработка СТ-011 при условии удачного прохождения третьей клинической фазы станет революционным лекарством от ДККЛ, значительно повышающим процент выживаемости пациентов.

По заявлению компании CureTech, окончательные данные испытаний будут представлены международной общественности по истечении ближайших трех месяцев.

Отправить заявку
Прикрепленные файлы (общий объем до 5mb)